Nghị định 36/2016/NĐ-CP

Phân loại trang thiết bị y tế chủ động

Phân loại trang thiết bị y tế chủ động

Trang thiết bị y tế chủ động là trang thiết bị y tế hoạt động theo nguyên tắc sử dụng và biến đổi nguồn năng lượng điện hoặc các nguồn năng lượng khác không phải là nguồn năng lượng sinh ra từ cơ thể con người hoặc thế năng. Các trang thiết bị y tế sử dụng để truyền năng lượng, các chất hoặc những …

Phân loại hệ thống trang thiết bị y tế

Phân loại hệ thống trang thiết bị y tế

Căn cứ Nghị định số 36/NĐ-CP ngày 15/05/2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế; Căn cứ Nghi định 169/2018/NĐ-CP ngày 31/12/2018 của Chính phủ sửa đổi một số điều của Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế; Căn cứ Thông tư số 39/2016/TT-BYT  ngày 28/10/2016 của Bộ Y tế về …

Hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế

Hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế

Hiện nay, Gắn liền với sự phát triển của nền kinh tế thì lĩnh vực Y tế ngày càng được đẩy mạnh thể hiện rõ rệt nhất là sự tăng nhanh về số lượng các đơn vị sản xuất trang thiết bị y tế trong nước. Để kiểm tra chặt chẽ về chất lượng của trang thiết bị sản xuất trong nước cũng đòi hỏi Chính phủ và Bộ  …

Nguyên tắc phân loại trang thiết bị y tế

Nguyên tắc phân loại trang thiết bị y tế

Nghị định 169/2018/NĐ-CP ngày 31 tháng 12 năm 2018  Sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế. Theo đó nguyên tắc phân loại trang thiết bị y tế cũng được sửa đổi và quy định tại khoản 2, điều 4 như sau: "2. …

Trang thiết bị y tế được miễn công bố tiêu chuẩn áp dụng và miễn đăng ký lưu hành

Trang thiết bị y tế được miễn công bố tiêu chuẩn áp dụng và miễn đăng ký lưu hành

Căn cứ vào Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế và Nghị định 169/2018/NĐ-CP sửa đổi Nghị định 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế quy định về Các trang thiết bị y tế được miễn công bố tiêu chuẩn áp dụng và miễn đăng ký lưu hành bao gồm: Trang thiết bị y tế chỉ phục …

CFS không ghi thời hạn hết hiệu lực thì thời điểm hết hiệu lực là khi nào

CFS không ghi thời hạn hết hiệu lực thì thời điểm hết hiệu lực là khi nào

Giấy chứng nhận lưu hành tự do là một trong những thành phần hồ sơ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế . Yêu cầu đối với hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế quy định tại Điều 28 Văn bản hợp nhất 03/VBHN-BYT năm 2019  (hợp nhất Nghị định số 36/2016/NĐ-CP và Nghị định 169/2018/NĐ-CP …

Yêu cầu đối với hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành

Yêu cầu đối với hồ sơ đề nghị cấp mới số lưu hành

Trang thiết bị y tế bán trên thị trường Việt Nam cần phải đăng ký lưu hành (bao gồm sản xuất trong nước hay nhập khẩu từ nước ngoài) theo Nghị định 36/2016/NĐ-CP và Nghị định 169/2018/NĐ – CP Nghị định Sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 36/2016/NĐ-CP  quy định về quản lý trang thiết bị y …

Trang thiết bị y tế nhập khẩu với mục đích biếu, tặng được miễn đăng ký lưu hành

Trang thiết bị y tế khi đưa ra thị trường phải có số lưu hành và phải đáp ứng các điều kiện theo quy định của pháp luật. Tuy nhiên, pháp luật quy định một số trường hợp đặc biệt được miễn công bố tiêu chuẩn áp dụng và miễn đăng ký lưu hành. Điều 19 Văn bản hợp nhất 03/VBHN-BYT năm 2019  hợp nhất …

Hồ sơ lưu hành nên nộp ISO 9001 hay ISO 13485

Hồ sơ lưu hành nên nộp ISO 9001 hay ISO 13485

Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn quản lý chất lượng (gọi tắt là ISO) là tài liệu bắt buộc trong hồ sơ đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế. Hiện tại, ISO 9001 và ISO 13485 đều đang có Bộ Y tế Việt Nam chấp nhận và Công ty có thể nộp 1 trong 2 văn bản này để đứng tên công bố hay đăng ký lưu hành sản …